RG6296.
R / R多发性骨髓瘤
复发/难治性多发性骨髓瘤
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。ERY974是一种双特异性抗体,其设计为通过同时结合甘蓬-3,在某些癌症中表达的蛋白质,在T细胞表面上表达的蛋白质来引出T细胞活化和T细胞依赖性细胞毒性。I阶段I临床试验是评估ERY974用于治疗实体肿瘤。
RG6026(抗CD20CD3 TCB)是2:1格式的T细胞接合双特异性抗体,旨在将CD20与T细胞上的B细胞和CD3接合。通过同时接合两个靶标,抗体激活T细胞以攻击和消除B细胞,允许治疗B细胞癌等非霍奇金淋巴瘤。I阶段临床试验正在评估RG6026,用于治疗复发或难治性的非霍奇金淋巴瘤。
tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT),免疫球蛋白超家族的成员,是一种新的免疫抑制受体。I阶段临床试验正在评估Tiragolumab与Tecentriq组合用于治疗实体肿瘤。
tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT),免疫球蛋白超家族的成员,是一种新的免疫抑制受体。I阶段临床试验正在评估Tiragolumab与Tecentriq组合用于治疗实体肿瘤。
CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种融合蛋白,靶向4-1BB配体到CD19作为NK-和t -细胞共刺激因子的细胞。
TLR7激动剂(4)是一种口服的、激活TLR (toll样受体)的小分子免疫调节剂。它刺激细胞因子的产生,并可能促进炎症微环境,促进t细胞活化和抗肿瘤免疫。
双特异性单克隆抗体PD1 X LAG3(RG6139)与T细胞表面上的PD-1和LAG-3抑制检查点受体结合。PD1 X LAG3 MAB在调节免疫抑制效果的调节T细胞上,在恢复抗肿瘤免疫应答的同时,PD1 X LAG3 MAB使功能官能效应T细胞的优先靶向。RG6139目前在I阶段I临床研究,用于实体肿瘤。
RG6171(GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),其被设计成与雌激素受体结合以限制其功能。另外,当SERDS与雌激素受体结合时,它们可能能够以通过降解消除细胞的方式改变受体的形状。I期临床试验正在评估RG6171,用于治疗ER阳性和HER2阴性转移性乳腺癌。
个体化的新奥氏菌特异性治疗,最低(RG6180)是基于Messenger RNA(mRNA),单独定制的个性化癌症疫苗。每条疫苗将使用来自个体患者肿瘤的独特的新宿老症签名,这预计将引起对患者肿瘤的有效免疫应答。I阶段临床试验是评估最低用于治疗实体肿瘤的临床试验。
RG6185(GDC-5573,HM95573)是设计用于抑制MAPK途径的RAF系列激酶的选择性小分子抑制剂,其经常在人肿瘤中激活并驱动肿瘤生长。I阶段I临床试验正在评估RG6185用于治疗实体瘤。
RG6194是双特异性抗体,设计用于靶向HER2阳性细胞和CD3 ON T细胞。该双靶向抗体设计用于诱导针对HER2阳性肿瘤的多克隆T细胞应答。I阶段临床试验正在评估RG6194用于治疗转移性HER2阳性癌症。
免疫细胞因子PD1-IL2V是抗体融合蛋白阻断PD1,PD1与工程化的白细胞介素-2变体(IL2V)诱导免疫调节活性
该试验(NCT03973333)旨在研究MAGE-A4 imtac作为单药疗法和与atezolizumab (Tecentriq)联合治疗MAGE-A4表达癌症患者的安全性和初步活性。bob投注平台
RG6292是靶向CD25(IL-2Rα)的单克隆抗体。抗体介导的调节性T细胞(Treg细胞)的损耗,抗癌免疫应答的主要抑制剂。RG6292不与IL-2被作用于肿瘤其他免疫细胞的信号干扰。I期临床试验评估在实体瘤(NCT 04158583)RG6292。
IL15 / IL15RA-FC单独,与TECENTRIQ组合
Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂,也被称为有丝分裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK),是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分,在人类肿瘤中经常被激活。在缺乏外源性生长因子的情况下,MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项I期临床试验正在评估Cotellic联合Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1)和Avastin作为晚期或转移性结直肠癌患者的二线或三线治疗。bob投注平台
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。I阶段试验是将IPataserti与Tecentriq和紫杉烷组合的评估为TNBC患者的治疗。bob投注平台
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项I期临床试验正在评估伊帕沙替与鲁帕尼(小分子PARP抑制剂)治疗转移性去雄耐药前列腺癌和实体瘤的疗效。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前正在进行一项评估Tecentriq治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的I期临床试验。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(Atezolizumab)是一种单克隆抗体,其靶向PD-L1(编程死亡配体1),旨在预防癌症免疫逃避。Morpheus胰腺癌研究正在测试许多癌症免疫疗法组合,以告知未来的发展。Morpheus是由Roche建立的IB / II自适应开发平台,以评估组合癌症免疫治疗的疗效和安全性。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。相IB试验在晚期妇科癌症中与Rucaparib(小分子PARP抑制剂)组合评估Tecentriq,重点是卵巢癌。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(Atezolizumab)是一种工程化单克隆抗体,其靶向配体PD-L1(编程死亡配体1),旨在预防癌症免疫逃避。将Tecentriq与Zelboraf(Vemurafenib)组合的I阶段I试验,用于治疗转移性黑色素瘤的含量或没有奇氏菌(Cobimetinib)。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项Ib期临床试验正在评估Tecentriq联合Kadcyla(曲妥珠单抗emtansine)或Herceptin(曲妥珠单抗)和Perjeta(帕妥珠单抗)治疗her2阳性乳腺癌的疗效。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。I阶段试验在复发或难治AML中与抗CD47 mAb组合评估Tecentriq。
RG7461是靶标免疫细胞因子,将工程过蛋白-2变体(IL2V)与抗成纤维细胞活化蛋白(FAP)的抗体组合,在几种癌症中表达的蛋白质。持续治疗实体瘤中RG7461的I阶段临床试验。
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。I阶段临床试验是评估Venclexta作为单一的药剂,并与复发或难治性骨髓增生综合征患者的患者中的低甲基化剂偶氮辛胺组合。bob投注平台
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。BCL-2家族蛋白质在许多肿瘤中高水平表达,在调节细胞凋亡中发挥着核心作用,因此被认为会影响肿瘤形成,肿瘤生长和抗性。I阶段临床试验正在评估Venclexta与Gilteritinib的组合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病的患者。bob投注平台
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。I阶段临床试验正在研究Venclexta与AMG176(AMGEN)组合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Gazyva (obinutuzumab)是首个糖工程II型人源化抗CD20单克隆抗体,专为选择性靶向恶性b细胞上的CD20蛋白,并以II型构型与细胞表面高亲和力结合而设计。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合Gazyva治疗慢性淋巴细胞白血病。
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗。
RG7769(PD1-TIM3)是一种双特异性抗体,其与两个共抑制检查点受体,PD-1和TIM-3结合,以重新渗透功能障碍T细胞,使它们能够攻击肿瘤。I阶段临床试验正在评估RG7769用于治疗实体瘤。
Cibisatamab(RG7802)是一种双特异性抗体,其设计成同时靶向肿瘤细胞和T细胞上存在的CD3受体在肿瘤细胞和CD3受体上进行靶向癌症抗原(CEA),引发T细胞活化,迁移和肿瘤杀灭。I阶段临床试验是评估西番莲,用于治疗CEA表达的固体肿瘤,作为单一剂,与atezolizumab组合。
RG7827 (FAP 4-1BBL FP)是一种激动性免疫调节剂和靶向t细胞共刺激剂,通过激活肿瘤特异性t细胞抑制肿瘤生长。RG7827具有抗体样结构,一只手臂与FAP结合,FAP是一种存在于许多实体肿瘤类型间质中的蛋白质,另一只手臂携带信号分子4-1BBL。一项I期临床试验正在评估RG7827治疗实体肿瘤的效果。
mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源化全长T细胞依赖双特异性抗体,设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶点抗体旨在引导T细胞攻击癌细胞。一项I期临床试验正在评估mosunetuzumab治疗血液肿瘤的效果。
Selicrelumab (RG7876)是一种抗CD40的全人(IgG2)激动性抗体。该抗体通过激活抗原提呈细胞上的CD40诱导T细胞驱动的肿瘤杀伤,而抗原提呈细胞反过来启动T细胞攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估selicrelumab联合vanucizumab或Avastin治疗实体肿瘤。
SQZ-PBMC-HPV作为单药治疗,与Atezolizumab相结合
转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌联合Tecentriq的随机II期(skypper -04)研究。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT),免疫球蛋白超家族的成员,是一种新的免疫抑制受体。
个体化的新奥氏菌特异性治疗,最低(RG6180)是基于Messenger RNA(mRNA),单独定制的个性化癌症疫苗。每条疫苗将使用来自个体患者肿瘤的独特的新宿老症签名,这预计将引起对患者肿瘤的有效免疫应答。II期临床试验正在评估最敏感的第一线黑色素瘤。
Duchenne肌营养不良(DMD)中的II期基因治疗
Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂,也被称为丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK),是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分,在人类肿瘤中经常被激活。在缺乏外源性生长因子的情况下,MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项II期临床试验正在评估Cotellic联合紫杉醇、联合紫杉醇和atezolizumab,或联合nab-紫杉醇和atezolizumab在三阴性乳腺癌患者中的疗效。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。II期是评估atezolizumab皮下(sc),然后评估atezolizumab IV,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
Polivy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体药物偶联物(ADC),由单克隆抗体抗cd79b组成,偶联到一种有效的抗癌药物,可选择性地传递到肿瘤细胞。一项II期临床试验正在评估Polivy治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的效果。
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估Venclexta联合低甲基化药物azacitidine治疗既往未治疗的骨髓增生异常综合征患者。bob投注平台
Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估伊帕塔替布治疗二线或后续hr阳性乳腺癌的疗效。
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。II期临床试验正在评估Venclexta与Carfilzomib和地塞米松的组合,用于治疗复发或难治性急性髓性白血病的患者。bob投注平台
Tiragolumab的随机阶段III(Skyscraper-02)在1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的Tecentriq,其肿瘤表达PD-L1(TPS> 50%)。bob投注平台tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT),免疫球蛋白超家族的成员,是一种新的免疫抑制受体。
1L小细胞肺癌(SCLC)中Tiragolumab加入Tecentriq的随机阶段III(Skyscraper-02)。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT),免疫球蛋白超家族的成员,是一种新的免疫抑制受体。
RG6114(GDC-0077)是小分子PI3激酶(PI3K)抑制剂。PI3K信号传导的失调涉及广泛的人类癌症,并激活PI3Kα-同种型基因(PIK3CA)中的突变是常见的致癌司机。PI3K / AKT / MTOR途径调节细胞生长和生存。
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估IPATASERTIB用于治疗第一线阉割的前列腺癌。
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估IPatasertib的治疗第一线三重阴性和HR阳性乳腺癌。
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估Ipatasertib与Palbociclib和氟斯特提组合用于治疗HR阳性转移性乳腺癌。
Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估IPatasertib与Tecentriq和紫杉醇组合,用于治疗第一线三阴性乳腺癌。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(抗PDL1,RG7446,Atezolizumab)是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1(编程死亡配体1)的工程化单克隆抗体。Tecentriq正在评估II / III期临床试验,用于非鳞状非小细胞肺癌患者,该临床试验是通过血基肿瘤突变负荷(TMB)测定的正阳性。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在研究Tecentriq联合白蛋白-紫杉醇(Abraxane)作为三阴性乳腺癌术前新辅助治疗的可能性。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。III期临床试验在与女性初诊III或IV期的卵巢,输卵管或原发性腹膜癌化疗和阿瓦斯丁的组合评估Tecentriq。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期试验正在评估Tecentriq联合化疗或单药治疗未接受过全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(抗PDL1,RG7446,Atezolizumab)是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1(编程死亡配体1)的工程化单克隆抗体。在III期临床试验中评估Tecentriq作为潜在的佐剂治疗,与紫杉醇组合,用于三阴性乳腺癌。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在评估Tecentriq治疗辅助肾细胞癌的效果。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(Atezolizumab,RG7446)是一种工程化单克隆抗体,其靶向配体PD-L1(编程死亡配体1),旨在预防癌症免疫逃避。III期试验评估DDACRastuzumab / Pertuzumab +化疗+ Tecentriq,然后进行手术和化疗+ Tecentriq治疗Neoadjuvant Her2 +乳腺癌。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。III期试验正在评估头部和颈部(SCCHN)的辅助鳞状细胞癌患者中的Tecentriq。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(Atezolizumab,RG7446,MPDL3280a)是一种靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1(编程死亡 - 配体1)的工程化单克隆抗体。Tecentriq正在在III期临床试验中评估作为潜在的一线治疗,与紫杉醇组合,用于转移性三阴性乳腺癌。
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。III期试验在佐剂肝细胞癌(HCC)中与Avastin相结合评估Tecentriq
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前,Tecentriq正在进行一项III期临床试验,在手术和基于顺铂的辅助化疗之后,对肿瘤表达PDL1的非小细胞肺癌患者进行潜在的辅助治疗。bob投注平台
癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq(抗PDL1,RG7446,Atezolizumab)是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1(编程死亡配体1)的工程化单克隆抗体。在III期临床试验中评估Tecentriq作为潜在的一线治疗,与Capecitabine或Carboplatin / Gemcitabine组合,用于转移性三阴性乳腺癌。
Polivy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体药物偶联物(ADC),由单克隆抗体抗cd79b组成,偶联到一种有效的抗癌药物,可选择性地传递到肿瘤细胞。III期临床试验正在评估治疗第一线弥漫性大B细胞淋巴瘤的POLIVY。
Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。BCL-2家族蛋白质在许多肿瘤中高水平表达,在调节细胞凋亡中发挥着核心作用,因此被认为会影响肿瘤形成,肿瘤生长和抗性。III期临床试验评估Venclexta用于治疗复发或难治性T(11; 14) - 呈阳性多发性骨髓瘤。
alecensa(alecib,rg7853)是一种小分子,设计用于选择性地靶向alk(促进淋巴瘤激酶)并渗透并留在中枢神经系统中。alectidib结合alk,抑制有助于肿瘤发生和疾病进展的下游恶性途径。III期临床试验正在评估alecensa用于治疗佐剂ALK阳性非小细胞肺癌。
Rozlytrek(entrectinib,RG6268)是一种有效的,选择性CNS活性酪氨酸激酶抑制剂为NTRK或ROS1肿瘤被开发。在NTRK中激活重排已经识别出> 30种不同的实体肿瘤类型,包括头部和颈部,甲状腺,肉瘤和大脑。II期临床试验正在评估Rozlytrek用于治疗NTRK1活化重排的固体肿瘤。
Rozlytrek(entrectinib,RG6268)是一种有效的,选择性CNS活性酪氨酸激酶抑制剂为NTRK或ROS1肿瘤被开发。活化ROS1重排都集中在NSCLC,占NSCLC的1-2%。雨。II期临床试验中用于治疗非小细胞肺癌阳性的用于激活ROS1重排评价Rozlytrek。
Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂,也被称为丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK),是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分,经常在人类肿瘤中激活。在缺乏外源性生长因子的情况下,MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项III期临床试验正在评估Cotellic联合Tecentriq和Zelboraf作为braf突变晚期黑色素瘤的一线治疗。bob投注平台
Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。III期临床试验正在评估Venclexta与低甲基化剂偶氮辛酸偶氮酸酯,用于治疗患有以前未经处理的急性髓性白血病的患者,他们没有资格获得标准诱导治疗。bob投注平台
alecensa(alecib,rg7853)是一种小分子,设计用于选择性地靶向alk(促进淋巴瘤激酶)并渗透并留在中枢神经系统中。alectidib结合alk,抑制有助于肿瘤发生和疾病进展的下游恶性途径。II / III期临床试验正在评估alecensa,用于治疗作为ALK +的非鳞状非小细胞肺癌患者。bob投注平台
Crovalimab (RG6107)是一种人源化补体抑制剂C5单克隆抗体,由Chugai利用回收抗体技术发现。通过阻断C5向C5a和C5b的裂解,有望抑制补体激活,补体激活是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制,我们计划研究这种抗体在更广泛的补体介导疾病中的潜力。一项I/II期临床试验正在评估克罗瓦利单抗治疗阵发性夜间血红蛋白尿的疗效。
RG7835是人IL-2和IgG(融合IL-2 mutein)的结合物。IgG-IL2优先刺激和扩展T调节性细胞,而不是T效应细胞。一项I期临床试验正在评估RG7835对自身免疫性疾病的治疗效果。
RG6149 (anti-ST2, AMG 282)是一种完全人单克隆抗体,设计用于抑制白细胞介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合。一项II期临床试验正在评估RG6149治疗哮喘的效果。
RG6149 (anti-ST2, AMG 282)是一种完全人单克隆抗体,设计用于抑制白细胞介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合。
特发性肺纤维化中五花素-2(PRM-151)的II期研究
髓纤维纤维化五戊嘧啶-2(PRM-151)的II期研究
Obinutuzumab (RG7159, GA101)是首个糖工程II型人源化抗cd20单克隆抗体。与其他抗CD20抗体(包括MabThera/Rituxan)相比,它有独特的作用模式,并被专门设计来选择性靶向B细胞上的CD20蛋白,并以II型配置与细胞表面高亲和力结合。一项II期试验正在评估obinutuzumab治疗狼疮性肾炎的疗效。bob投注平台
RG7845(GDC-0853)是一种新型Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,有助于阻断B细胞增殖和在自身免疫疾病中看到的产生过多的免疫应答。RG7845以新颖的方式与BTK绑定,据信增加其有效性。II期临床试验正在评估RG7845作为难以治疗的自身免疫疾病中的潜在治疗选择。
RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白,有可能应用于多种炎症和代谢疾病。一项II期临床试验正在评估RG7880治疗炎症性疾病的效果。
RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白,有可能应用于多种炎症和代谢疾病。
actemra / roactemra(Toclezumab)是对白细胞介素-6受体的人源化的单克隆抗体,抑制白细胞介素-6的活性,并正在研究Covid-19肺炎的治疗。
ACTEMRA / RoACTEMRA(托珠单抗)是人源化单克隆抗体的白细胞介素6受体,抑制白介素-6的活性和在与remdesivir组合治疗Covid-19肺炎的被调查。
XOLAIR(omalizumab,RG3648)是一种单克隆抗体,其特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)。在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织中且经常在血清中增加。
Etrolizumab (RG7413)是一种人源化IgG1单抗,靶向β 7整合素亚基。它结合两个整合素受体,alpha4beta7和alphabeta7。这些受体在胃肠道淋巴细胞的转运和滞留中是必需的,似乎在炎症性肠病中发挥作用。III期临床试验正在评估etrolizumab治疗克罗恩病的效果。
Etrolizumab (RG7413)是一种人源化IgG1单抗,靶向β 7整合素亚基。它结合两个整合素受体,alpha4beta7和alphabeta7。这些受体在胃肠道淋巴细胞的转运和滞留中是必需的,似乎在炎症性肠病中发挥作用。III期临床试验正在评估eTrolizumab,用于治疗溃疡性结肠炎。
XOLAIR(omalizumab,RG3648)是一种单克隆抗体,其特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)。在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织中且经常在血清中增加。两期III期临床试验正在评估XOLAIR用于治疗鼻息肉的慢性鼻窦炎。
ASO因子B(IONIS)是一种反义寡核苷酸,其通过与因子B mRNA结合而抑制补体因子B基因表达。正在研究ASO因子B用于治疗地理萎缩。II期临床试验是评估ASO因子B用于治疗地理萎缩。
ASO因子B(IONIS)是一种反义寡核苷酸,其通过与因子B mRNA结合而抑制补体因子B基因表达。ASO因子B正在研究IgA肾病的治疗。II期临床试验是为IgA肾病的治疗评估ASO因子B。
Ranibizumab(RG6321),吕昆斯的活性成分,是单克隆抗体片段。它被设计用于结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子),一种被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高渗透性(渗漏)中发挥关键作用的蛋白质。III期临床试验正在通过端口递送系统植入物评估Ranibizumab,用于治疗患有糖尿病黄斑水肿(DME)的患者。bob投注平台
雷尼单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段。它被设计用于结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子),一种被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高渗透性(渗漏)中发挥关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估雷尼单抗通过雷尼单抗港给药系统植入治疗凹下新生血管性老年性黄斑变性患者。bob投注平台试验的主要结果是患者第一次需要重新填充植入物的时间。
Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗糖尿病黄斑水肿的疗效。
Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效。
RG6346(DCR-HBVs)是一种肝脏靶向siRNA,用于在感染的肝细胞中使用RNA干扰(RNAi),用于选择性脱乙型肝炎病毒基因表达的脱落,抑制病毒复制所需的病毒因子。RG6346利用DICERNA Pharmaceuticals,Inc。专有的Galxc™RNAi技术。RG6346在I期临床试验中用于治疗非肝硬化慢性HBV感染。
TLR7激动剂(RG7854)是一种口服的小分子免疫调节剂,激活TLR (toll样受体)7和较弱程度的TLR8。它被发展为有限的慢性乙型肝炎联合治疗的最佳疾病。一项I期临床试验正在评估RG7854治疗慢性乙型肝炎感染的效果。
RG7861 (anti-S。aureus TAC, DSTA4637S)是一种THIOMAB™抗生素偶联物(TAC),由一种针对金黄色葡萄球菌的人单克隆抗体组成,偶联于一种抗生素制剂。Anti-S。aureus TAC被设计成与金黄色葡萄球菌表面结合。一项I期临床试验正在评估RG7861治疗金黄色葡萄球菌引起的感染。
CPAM(RG7907)是口服给药的小分子,I类乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白血糖调节剂,其破坏HBV核衣壳组装,并诱导功能性核心蛋白的耗竭,从而有效地抑制HBV复制。I期临床试验正在评估RG7907用于治疗慢性乙型肝炎感染。
TLR7激动剂(RG7854)联合RG7907 CpAM (2)
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行治疗小儿流感的III期临床试验。bob投注平台
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验,用于治疗因流感住院的患者。bob投注平台
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。在暴露后预防临床试验中正在评估Xofluza。
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行一项III期临床试验,对象为高危流感患者
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。在III期临床试验中正在评估Xofluza,用于治疗流感的人,但其他健康。
Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行治疗小儿流感的III期临床试验。bob投注平台
RG6000(GDC-0134)是一种调查的小分子双亮氨酸拉链激酶(DLK)抑制剂,用于对肌营养的侧面硬化的潜在治疗进行评估。DLK是一种神经浓缩的激酶,旨在介导应力诱导的细胞死亡。DLK抑制可表现出神经保护潜力。I阶段临床试验正在评估RG6000用于治疗肌营养的侧面硬化。
脑穿梭技术转移甘特单抗穿过血脑屏障,并增加大脑中的抗体浓度
RG7816是GABAAα5受体的高度选择性正变构调节剂的小分子,其在自闭症谱系障碍的关键脑区中表达。两阶段I临床试验正在评估RG7816用于治疗自闭症谱系障碍的患者。bob投注平台
RG6100(抗Tau)是一种调查作为阿尔茨海默病的潜在治疗的研究。II期临床试验评估RG6100用于治疗阿尔茨海默病患者。bob投注平台
Crenezumab (RG7412)是一种人源化单克隆抗体,可与β淀粉样蛋白(Abeta)结合。β是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分,被认为是该病发展的病因。bob投注平台一项II期临床试验正在评估crenezumab在有家族性阿尔茨海默病病史的健康个体中的作用。
prasinezumab(RG7935)是一种靶向α-突触核蛋白的单克隆抗体,一种可能误用并参与帕金森病的发病机制的蛋白质。它已在突触核蛋白相关疾病的临床前模型中测试,并显示出神经变性的减少。II期临床试验正在评估PrasineZumab用于治疗帕金森病的患者。bob投注平台
Gantenerumab(RG1450)是完全人单克隆抗体,其结合并中和疾病相关的淀粉状蛋白β的聚集形式:那些积聚在脑中斑和那些与脑细胞的功能干扰。一项III期临床试验的阿尔茨海默氏病的治疗评估gantenerumab。
tominersen (ASO-HTT, RG6042)是一种反义药物,用于治疗亨廷顿舞蹈病。托inersen旨在减少亨廷顿蛋白(HTT)的产生,该蛋白在其突变变体(mHTT)中与亨廷顿病有关。多项临床试验正在评估托inersen治疗亨廷顿舞蹈症的疗效。bob投注平台
Satralizumab(RG6168)是人源化单克隆抗体与白介素-6受体。甲III期临床试验正在评估satralizumab作为单一疗法或作为附加疗法用于治疗患有视神经脊髓炎谱系障碍的治疗。bob投注平台
Risdimplam(RG7916)是一种在脊髓肌萎缩的治疗中研究的研究口服SMN2拼接改性剂。多阶段II和II期/ III正在评估RISDIPLAN用于治疗脊柱肌萎缩患者。bob投注平台
NXT007是一种优化的抗fixa /FX双特异性单克隆抗体。通过抗体工程技术,NXT007具有增强的止血活性和改进的药代动力学。双特异性抗体在健康志愿者和A型血友病患者的I/II期临床研究中。
Emicizumab (RG6013, ACE910)是一种双特异性抗体,模拟凝血因子VIII,一种必需的凝血蛋白。目前正在研究将其作为一种治疗轻度或中度a型血友病的药物。a型血友病是一种由凝血因子VIII缺乏或功能障碍引起的先天性出血疾病。
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