产品开发的投资组合上次更新：JUL。23,2020

描述/摘要：

tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（TIGIT），免疫球蛋白超家族的成员，是一种新的免疫抑制受体。I阶段临床试验正在评估Tiragolumab与Tecentriq组合用于治疗实体肿瘤。

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1.Roche组

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CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种融合蛋白，靶向4-1BB配体到CD19作为NK-和t -细胞共刺激因子的细胞。

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2.制药研究和早期bob下载地址发展

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TLR7激动剂(4)是一种口服的、激活TLR (toll样受体)的小分子免疫调节剂。它刺激细胞因子的产生，并可能促进炎症微环境，促进t细胞活化和抗肿瘤免疫。

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2.制药研究和早期bob下载地址发展

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个体化的新奥氏菌特异性治疗，最低（RG6180）是基于Messenger RNA（mRNA），单独定制的个性化癌症疫苗。每条疫苗将使用来自个体患者肿瘤的独特的新宿老症签名，这​​预计将引起对患者肿瘤的有效免疫应答。I阶段临床试验是评估最低用于治疗实体肿瘤的临床试验。

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4.Genentech研bob下载地址究和早期发展

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Biontech AG

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4.Genentech研bob下载地址究和早期发展

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Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂，也被称为有丝分裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)，是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分，在人类肿瘤中经常被激活。在缺乏外源性生长因子的情况下，MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项I期临床试验正在评估Cotellic联合Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1)和Avastin作为晚期或转移性结直肠癌患者的二线或三线治疗。bob投注平台

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1.Roche组

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Exelixis.

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Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。I阶段试验是将IPataserti与Tecentriq和紫杉烷组合的评估为TNBC患者的治疗。bob投注平台

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1.Roche组

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Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项I期临床试验正在评估伊帕沙替与鲁帕尼(小分子PARP抑制剂)治疗转移性去雄耐药前列腺癌和实体瘤的疗效。

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阵列生物食道（Ipatasertib），Clovis肿瘤学（Rucaparib）

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。目前正在进行一项评估Tecentriq治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的I期临床试验。

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1.Roche组

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（Atezolizumab）是一种单克隆抗体，其靶向PD-L1（编程死亡配体1），旨在预防癌症免疫逃避。Morpheus胰腺癌研究正在测试许多癌症免疫疗法组合，以告知未来的发展。Morpheus是由Roche建立的IB / II自适应开发平台，以评估组合癌症免疫治疗的疗效和安全性。

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1.Roche组

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Cotellic与Exelixis合作，BL-8040与BioLineRX合作，PEGPH20与Halozyme合作

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。相IB试验在晚期妇科癌症中与Rucaparib（小分子PARP抑制剂）组合评估Tecentriq，重点是卵巢癌。

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1.Roche组

合作伙伴:

Rucaparib和Clovis合作

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（Atezolizumab）是一种工程化单克隆抗体，其靶向配体PD-L1（编程死亡配体1），旨在预防癌症免疫逃避。将Tecentriq与Zelboraf（Vemurafenib）组合的I阶段I试验，用于治疗转移性黑色素瘤的含量或没有奇氏菌（Cobimetinib）。

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1.Roche组

合作伙伴:

Exelixis（Cotellic），Plexxikon（Zelboraf）

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。一项Ib期临床试验正在评估Tecentriq联合Kadcyla(曲妥珠单抗emtansine)或Herceptin(曲妥珠单抗)和Perjeta(帕妥珠单抗)治疗her2阳性乳腺癌的疗效。bob投注平台

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。I阶段试验在复发或难治AML中与抗CD47 mAb组合评估Tecentriq。

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1.Roche组

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此，被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。I阶段临床试验是评估Venclexta作为单一的药剂，并与复发或难治性骨髓增生综合征患者的患者中的低甲基化剂偶氮辛胺组合。bob投注平台

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1.Roche组

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ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。BCL-2家族蛋白质在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥着核心作用，因此被认为会影响肿瘤形成，肿瘤生长和抗性。I阶段临床试验正在评估Venclexta与Gilteritinib的组合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病的患者。bob投注平台

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ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此，被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。I阶段临床试验正在研究Venclexta与AMG176（AMGEN）组合用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。

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合作伙伴:

Abbvie，Walter和Eliza Hall Institute（Venclexta），amgen

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Gazyva (obinutuzumab)是首个糖工程II型人源化抗CD20单克隆抗体，专为选择性靶向恶性b细胞上的CD20蛋白，并以II型构型与细胞表面高亲和力结合而设计。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合Gazyva治疗慢性淋巴细胞白血病。

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1.Roche组

合作伙伴:

ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此，被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗。

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1.Roche组

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ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Selicrelumab (RG7876)是一种抗CD40的全人(IgG2)激动性抗体。该抗体通过激活抗原提呈细胞上的CD40诱导T细胞驱动的肿瘤杀伤，而抗原提呈细胞反过来启动T细胞攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估selicrelumab联合vanucizumab或Avastin治疗实体肿瘤。

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2.制药研究和早期bob下载地址发展

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转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌联合Tecentriq的随机II期(skypper -04)研究。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（TIGIT），免疫球蛋白超家族的成员，是一种新的免疫抑制受体。

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Duchenne肌营养不良（DMD）中的II期基因治疗

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Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂，也被称为丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)，是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分，在人类肿瘤中经常被激活。在缺乏外源性生长因子的情况下，MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项II期临床试验正在评估Cotellic联合紫杉醇、联合紫杉醇和atezolizumab，或联合nab-紫杉醇和atezolizumab在三阴性乳腺癌患者中的疗效。bob投注平台

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Exelixis.

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。II期是评估atezolizumab皮下（sc），然后评估atezolizumab IV，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

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Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此，被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估Venclexta联合低甲基化药物azacitidine治疗既往未治疗的骨髓增生异常综合征患者。bob投注平台

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1.Roche组

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ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平，在调节细胞凋亡中发挥核心作用，因此，被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估伊帕塔替布治疗二线或后续hr阳性乳腺癌的疗效。

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1.Roche组

合作伙伴:

ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

描述/摘要：

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。II期临床试验正在评估Venclexta与Carfilzomib和地塞米松的组合，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病的患者。bob投注平台

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1.Roche组

合作伙伴:

ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute

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Tiragolumab的随机阶段III（Skyscraper-02）在1L非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的Tecentriq，其肿瘤表达PD-L1（TPS> 50％）。bob投注平台tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体，设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（TIGIT），免疫球蛋白超家族的成员，是一种新的免疫抑制受体。

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1.Roche组

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描述/摘要：

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估Ipatasertib与Palbociclib和氟斯特提组合用于治疗HR阳性转移性乳腺癌。

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数组生物制药

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Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。III期临床试验正在评估IPatasertib与Tecentriq和紫杉醇组合，用于治疗第一线三阴性乳腺癌。

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1.Roche组

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数组生物制药

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癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（抗PDL1，RG7446，Atezolizumab）是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1（编程死亡配体1）的工程化单克隆抗体。Tecentriq正在评估II / III期临床试验，用于非鳞状非小细胞肺癌患者，该临床试验是通过血基肿瘤突变负荷（TMB）测定的正阳性。bob投注平台

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（抗PDL1，RG7446，Atezolizumab）是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1（编程死亡配体1）的工程化单克隆抗体。在III期临床试验中评估Tecentriq作为潜在的佐剂治疗，与紫杉醇组合，用于三阴性乳腺癌。

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在评估Tecentriq治疗辅助肾细胞癌的效果。

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（Atezolizumab，RG7446）是一种工程化单克隆抗体，其靶向配体PD-L1（编程死亡配体1），旨在预防癌症免疫逃避。III期试验评估DDACRastuzumab / Pertuzumab +化疗+ Tecentriq，然后进行手术和化疗+ Tecentriq治疗Neoadjuvant Her2 +乳腺癌。

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。III期试验正在评估头部和颈部（SCCHN）的辅助鳞状细胞癌患者中的Tecentriq。bob投注平台

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。III期试验在佐剂肝细胞癌（HCC）中与Avastin相结合评估Tecentriq

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种工程单克隆抗体，靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1)，旨在防止癌症免疫逃逸。目前，Tecentriq正在进行一项III期临床试验，在手术和基于顺铂的辅助化疗之后，对肿瘤表达PDL1的非小细胞肺癌患者进行潜在的辅助治疗。bob投注平台

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1.Roche组

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描述/摘要：

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq（抗PDL1，RG7446，Atezolizumab）是靶向旨在预防癌症免疫逃避的配体PD-L1（编程死亡配体1）的工程化单克隆抗体。在III期临床试验中评估Tecentriq作为潜在的一线治疗，与Capecitabine或Carboplatin / Gemcitabine组合，用于转移性三阴性乳腺癌。

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1.Roche组

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Polivy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体药物偶联物(ADC)，由单克隆抗体抗cd79b组成，偶联到一种有效的抗癌药物，可选择性地传递到肿瘤细胞。III期临床试验正在评估治疗第一线弥漫性大B细胞淋巴瘤的POLIVY。

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1.Roche组

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西雅图遗传学

描述/摘要：

Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡，也被称为程序性细胞死亡。BCL-2家族蛋白质在许多肿瘤中高水平表达，在调节细胞凋亡中发挥着核心作用，因此被认为会影响肿瘤形成，肿瘤生长和抗性。III期临床试验评估Venclexta用于治疗复发或难治性T（11; 14） - 呈阳性多发性骨髓瘤。

管理：

1.Roche组

合作伙伴:

ABBVIE，Walter和Eliza Hall Institute