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阶段
123.f
预计申请

1.肿瘤科

1.肿瘤科
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。ERY974是一种双特异性抗体,通过同时结合glypican-3(某些癌症中表达的蛋白)和T细胞表面的CD3,诱导T细胞活化和T细胞依赖的细胞毒性。一项I期临床试验正在评估ERY974治疗实体肿瘤的效果。

管理:
3.Chugai
合作伙伴:
Chugai
1.肿瘤科
CD137激动剂开关抗体
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
3.Chugai
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6026 Glofitamab
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
4.第一阶段

描述/总结:

Glofitamab (Anti-CD20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞结合双特异性抗体,设计用于结合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。通过同时结合两个靶点,该抗体激活T细胞来攻击和消除B细胞,从而允许治疗B细胞癌症,如非霍奇金淋巴瘤。一项I期临床试验正在评估RG6026用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
实体肿瘤联合Tecentriq
4.第一阶段

描述/总结:

替拉格鲁单抗(anti-TIGIT,RG6058)是一种全人类单克隆抗体,旨在与TIGIT结合并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员,是一种新型的免疫抑制受体。一项I期临床试验正在评估替拉格鲁单抗联合Tecentriq治疗实体瘤的疗效。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
血红素与实体瘤的结合
4.第一阶段

描述/总结:

替拉格鲁单抗(anti-TIGIT,RG6058)是一种全人类单克隆抗体,旨在与TIGIT结合并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员,是一种新型的免疫抑制受体。一项I期临床试验正在评估替拉格鲁单抗联合Tecentriq治疗实体瘤的疗效。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6076 CD19-4-1BBL
血红素肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种融合蛋白,靶向4-1BB配体到CD19作为NK-和t -细胞共刺激因子的细胞。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6115 TLR7受体激动剂(4)
肝细胞癌
4.第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(4)是一种口服的、激活TLR (toll样受体)的小分子免疫调节剂。它刺激细胞因子的产生,并可能促进炎症微环境,促进t细胞活化和抗肿瘤免疫。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6139 Anti-PD1 x LAG3
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

双特异性单克隆抗体PD1 x LAG3(RG6139)与T细胞表面的PD-1和LAG-3抑制性检查点受体结合。PD1 x LAG3单抗能够优先靶向功能失调的效应T细胞,而不是调节性T细胞介导免疫抑制效应,同时恢复抗肿瘤免疫应答。RG6139目前正在进行实体瘤的I期临床研究。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6160
复发或难治性多发性骨髓瘤
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6171
er阳性和her2阴性的转移性乳腺癌
4.第一阶段

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解物(SERD),被设计成与雌激素受体结合以限制其功能。此外,当SERDs与雌激素受体结合时,它们可能会改变受体的形状,从而使细胞通过降解消除受体。一项I期临床试验正在评估RG6171对er阳性和her2阴性转移性乳腺癌的治疗效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6180 个性化Neoantigen-Specific疗法
实体肿瘤
4.第一阶段
2023 +

描述/总结:

个体化新抗原特异性治疗,iNeST(RG6180)是一种基于信使RNA(mRNA)的、个体化定制的个性化癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自单个患者肿瘤的独特新抗原特征来制造,这有望引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项I期临床试验正在评估iNeST治疗实体瘤的效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
BioNTech AG)
1.肿瘤科
RG6185
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

RG6185(GDC-5573,HM95573)是RAF家族激酶的选择性小分子抑制剂,旨在抑制MAPK通路,该通路在人类肿瘤中经常被激活并驱动肿瘤生长。一项I期临床试验正在评估RG6185治疗实体瘤的效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
Hanmi制药
1.肿瘤科
RG6194
转移性HER2阳性癌
4.第一阶段

描述/总结:

RG6194是一种双特异性抗体,设计用于靶向HER2阳性细胞和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体旨在诱导针对HER2阳性肿瘤的多克隆T细胞反应。一项I期临床试验正在评估RG6194对转移性HER2阳性癌症的治疗效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6279 PD1-IL2v
固体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

免疫细胞因子PD1-IL2v是一种抗体融合蛋白,阻断PD1与工程白细胞介素2变体(IL2v)结合,诱导免疫调节活性

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6286 NME
局部进展或转移性结直肠癌
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6290 MAGE-A4 ImmTAC
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

本试验(NCT03973333)旨在研究MAGE-A4-ImmTAC作为单一疗法和联合阿替唑珠单抗(Tecentrizumab)治疗表达MAGE-A4的癌症患者的安全性和初步活性。bob投注平台

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
Immunocore
1.肿瘤科
RG6292 Anti-CD25
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

RG6292是一种靶向CD25 (IL-2Rα)的单克隆抗体。该抗体介导了调节性t细胞(treg)的耗竭,treg是抗癌免疫反应的主要抑制因子。RG6292不干扰其他对抗肿瘤的免疫细胞的IL-2信号。一项I期临床试验正在评估RG6292在实体肿瘤中的作用(NCT 04158583)。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6296 BCMA x CD16a
复发/难治性多发性骨髓瘤
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6323 IL15 / IL15Ra-Fc
固体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

单独使用IL15/IL15Ra Fc,并与Tecentriq联合使用

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6330 喀斯特G12C
KRAS G12C突变的转移性实体瘤
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6418 NLRP3抑制剂
炎症
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7421 cobimetinib
Cotellic
Tecentriq联合阿瓦斯丁治疗二线和三线转移性结直肠癌
4.第一阶段

描述/总结:

Cotellic (cobimetinib, RG7421)是MEK的选择性抑制剂,也被称为有丝分裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK),是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分,在人类肿瘤中经常被激活。在缺乏外源性生长因子的情况下,MEK/ERK通路的不适当激活促进了细胞的生长。一项I期临床试验正在评估Cotellic联合Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1)和Avastin作为晚期或转移性结直肠癌患者的二线或三线治疗。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Exelixis)
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
三阴性乳腺癌联合Tecentriq
4.第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项I期临床试验正在评估伊帕替布联合Tecentriq和Taxane治疗TNBC患者的疗效。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
转移性去势抵抗前列腺癌和实体肿瘤联合rucaparib
4.第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项I期临床试验正在评估伊帕沙替与鲁帕尼(小分子PARP抑制剂)治疗转移性去雄耐药前列腺癌和实体瘤的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
阵列生物制药公司(ipatasertib)、克洛维斯肿瘤学公司(rucaparib)
1.肿瘤科
RG7440 Ipatasertib
以前用雄激素受体靶向治疗的前列腺癌
4.第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib+Tecentriq正在对先前接受雄激素受体靶向治疗的前列腺癌患者进行I期研究bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
局部进展或转移性实体瘤
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前正在进行一项评估Tecentriq治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的I期临床试验。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
胰腺癌、胃癌、非小细胞肺和her2阳性乳腺癌(MORPHEUS平台)
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种针对PD-L1(程序性死亡配体1)的单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃逸。MORPHEUS胰腺癌研究正在测试多种癌症免疫治疗组合,以为未来的发展提供信息。MORPHEUS是罗氏(Roche)建立的Ib/II期自适应开发平台,用于评估联合癌症免疫疗法的有效性和安全性。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Cotellic与Exelixis合作,BL-8040与BioLineRX合作,PEGPH20与Halozyme合作
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
晚期妇科癌症,卵巢癌
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项Ib期试验正在评估Tecentriq联合rucaparib(一种小分子PARP抑制剂)治疗晚期妇科癌症,重点是卵巢癌。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Rucaparib和Clovis合作
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
转移性黑色素瘤联合Zelboraf治疗,伴或不伴Cotellic
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前,一项I期临床试验正在评估Tecentriq联合Zelboraf (vemurafenib)治疗转移性黑色素瘤的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Exelixis (Cotellic), Plexxikon (Zelboraf)
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
her2阳性乳腺癌
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项Ib期临床试验正在评估Tecentriq联合Kadcyla(曲妥珠单抗emtansine)或Herceptin(曲妥珠单抗)和Perjeta(帕妥珠单抗)治疗her2阳性乳腺癌的疗效。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
复发或难治性急性髓系白血病
4.第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项I期试验正在评估Tecentriq联合anti-CD47 MAb治疗复发或难治性AML。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
维持1L广泛期小细胞肺癌
4.第一阶段

描述/总结:

Tecentriq联合Venclexta治疗维持治疗的1L广泛期小细胞肺癌

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7461
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

RG7461是一种靶向免疫细胞因子,结合了一种工程白细胞介素2变体(IL2v)和一种抗成纤维细胞活化蛋白(FAP)的抗体,FAP是一种在几种癌症中表达的蛋白。一项I期临床试验正在评估RG7461在实体肿瘤中的作用。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
氨氮胞苷联合治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征
4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta作为单一药物或联合低甲基化药物氮胞苷治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
gilteritinib联合治疗复发或难治性急性髓系白血病
4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高水平的表达,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合gilteritinib治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
复发或难治性急性髓系白血病,联合AMG176
4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta(venetoclax,RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断促存活Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达,在调节细胞凋亡中起着核心作用,因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在研究万克来达联合AMG176(Amgen)治疗复发或难治性急性髓系白血病。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
AbbVie, Walter and Eliza Hall Institute (Venclexta), Amgen
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
慢性淋巴细胞白血病合并Gazyva
4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Gazyva (obinutuzumab)是首个糖工程II型人源化抗CD20单克隆抗体,专为选择性靶向恶性b细胞上的CD20蛋白,并以II型构型与细胞表面高亲和力结合而设计。一项I期临床试验正在评估Venclexta联合Gazyva治疗慢性淋巴细胞白血病。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
复发或难治性慢性淋巴细胞白血病
4.第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项I期临床试验正在评估Venclexta对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7769
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

RG7769 (PD1-TIM3)是一种双特异性抗体,可结合两种共抑制检查点受体PD-1和TIM-3,使功能失调的t细胞恢复活力,使其能够攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估RG7769治疗实体肿瘤的效果。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7802 cibisatamab
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

cibisatamab (RG7802)是一种双特异性抗体,设计用于同时靶向肿瘤细胞上表达的癌胚抗原(CEA)和T细胞上CD3受体,触发T细胞活化、迁移和肿瘤杀伤。一项I期临床试验正在评估cibisatamab作为单一药物和atezolizumab联合治疗表达cea的实体肿瘤。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7827
实体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

RG7827 (FAP 4-1BBL FP)是一种激动性免疫调节剂和靶向t细胞共刺激剂,通过激活肿瘤特异性t细胞抑制肿瘤生长。RG7827具有抗体样结构,一只手臂与FAP结合,FAP是一种存在于许多实体肿瘤类型间质中的蛋白质,另一只手臂携带信号分子4-1BBL。一项I期临床试验正在评估RG7827治疗实体肿瘤的效果。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7828 mosunetuzumab
血液肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20/CD3 TDB, RG7828)是一种人源化全长T细胞依赖双特异性抗体,设计用于靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双靶点抗体旨在引导T细胞攻击癌细胞。一项I期临床试验正在评估mosunetuzumab治疗血液肿瘤的效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7876 selicrelumab
实体肿瘤,联合使用vanucizumab或Avastin
4.第一阶段

描述/总结:

Selicrelumab (RG7876)是一种抗CD40的全人(IgG2)激动性抗体。该抗体通过激活抗原提呈细胞上的CD40诱导T细胞驱动的肿瘤杀伤,而抗原提呈细胞反过来启动T细胞攻击肿瘤。一项I期临床试验正在评估selicrelumab联合vanucizumab或Avastin治疗实体肿瘤。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
SQZ PBMC疫苗
固体肿瘤
4.第一阶段

描述/总结:

SQZ-PBMC-HPV作为单药治疗和Atezolizumab联合治疗

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
1.肿瘤科
溶瘤5型腺病毒
食道癌
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
3.Chugai
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
宫颈癌联合泰克
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌联合Tecentriq的随机II期(skypper -04)研究。tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种新型的免疫抑制受体。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6171
新辅助ER+乳腺癌
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解物(SERD),被设计成与雌激素受体结合以限制其功能。此外,当SERDs与雌激素受体结合时,它们可能会改变受体的形状,从而使细胞通过降解消除受体。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6180 个性化Neoantigen-Specific疗法
一线黑色素瘤
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

个体化新抗原特异性治疗,iNeST (RG6180)是一种基于信使RNA (mRNA)的、个体化、个体化的癌症疫苗。每一种疫苗都将使用来自单个患者肿瘤的独特新抗原标记,这有望引发针对该患者肿瘤的有效免疫反应。一项II期临床试验正在评估iNeST对一线黑色素瘤的治疗效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
BioNTech AG)
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab SC
Tecentriq
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentreq(atezolizumab)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程化单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避。第二阶段是评估皮下注射阿替唑珠单抗(SC)和静脉注射阿替唑珠单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
二线以上HR阳性乳腺癌
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项II期临床试验正在评估伊帕塔替布治疗二线或后续hr阳性乳腺癌的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
复发或难治性多发性骨髓瘤
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

Venclexta(venetoclax,RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断促存活Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也称为程序性细胞死亡。一项II期临床试验正在评估Venclexta联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的疗效。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

tiragolumab联合Tecentriq治疗肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者的随机III期(sky摩罗-02)。bob投注平台tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种新型的免疫抑制受体。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
1L小细胞肺癌(SCLC)联合Tecentriq
2.第三阶段
2022

描述/总结:

tiragolumab联合Tecentriq治疗1L小细胞肺癌(SCLC)的随机III期(sky摩罗-02)研究tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种新型的免疫抑制受体。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
III期不可切除的1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

tiragolumab联合Tecentriq治疗肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者的随机III期(sky摩罗-02)。bob投注平台tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种新型的免疫抑制受体。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6058 tiragolumab
局部晚期食管癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

tiragolumab联合Tecentriq治疗肿瘤表达PD-L1 (TPS>50%)的1L非小细胞肺癌(NSCLC)患者的随机III期(sky摩罗-02)。bob投注平台tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人源单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)相互作用。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种新型的免疫抑制受体。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6114 mPI3Kα异烟肼
转移性er阳性和her2阴性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

RG6114(GDC-0077)是一种小分子PI3激酶(PI3K)抑制剂。PI3K信号的失调与广泛的人类癌症有关,PI3Kα亚型基因(PIK3CA)的激活突变是常见的致癌驱动因素。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。

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4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG6171
转移性ER+乳腺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解物(SERD),被设计成与雌激素受体结合以限制其功能。此外,当SERDs与雌激素受体结合时,它们可能会改变受体的形状,从而使细胞通过降解消除受体。

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4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
一线抗去势前列腺癌
2.第三阶段
2020

描述/总结:

Ipatasertib(RG7440)是一种小分子pan-Akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调节细胞生长和存活。一项III期临床试验正在评估ipatasertib对一线去势抵抗前列腺癌的治疗效果。

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1.罗氏集团
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数组生物制药
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
一线三阴性和HR阳性乳腺癌
2.第三阶段
2020

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项III期临床试验正在评估伊帕塔替布治疗一线三阴性和hr阳性乳腺癌的疗效。

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1.罗氏集团
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数组生物制药
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
palbociclib和fulvestrant联合治疗一线hr阳性转移性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项III期临床试验正在评估伊帕塔替布联合palbociclib和fulvestrant治疗hr阳性转移性乳腺癌的疗效。

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1.罗氏集团
合作伙伴:
数组生物制药
1.肿瘤科
RG7440 ipatasertib
三阴性乳腺癌联合Tecentriq +紫杉烷
2.第三阶段

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂。PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞的生长和存活。一项III期临床试验正在评估伊帕塔替布联合Tecentriq和紫杉醇治疗一线三阴性乳腺癌的疗效。

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1.罗氏集团
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数组生物制药
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
通过基于血液的肿瘤突变负荷分析,一线非鳞非小细胞肺癌诊断阳性
2.第三阶段
2021

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentreq(抗PDL1,RG7446,阿替唑珠单抗)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程化单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避。Tecentreq正在II/III期临床试验中对通过基于血液的肿瘤突变负荷(TMB)试验呈阳性的非鳞状非小细胞肺癌患者进行评估。bob投注平台

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1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
新辅助三阴性乳腺癌
2.第三阶段
2020

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在研究Tecentriq联合白蛋白-紫杉醇(Abraxane)作为三阴性乳腺癌术前新辅助治疗的可能性。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
一线转移性尿路上皮癌
2.第三阶段
2020

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期试验正在评估Tecentriq联合化疗或单药治疗未接受过全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。bob投注平台

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1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
紫杉醇联合辅助治疗三阴性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentreq(抗PDL1,RG7446,阿替唑珠单抗)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程化单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避。Tecentreq正在进行III期临床试验,作为一种潜在的辅助治疗,与紫杉醇联合治疗三阴性乳腺癌。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
辅助肾细胞癌
2.第三阶段
2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在评估Tecentriq治疗辅助肾细胞癌的效果。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
新辅助her2阳性乳腺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, RG7446)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序化死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期试验正在评估ddAC曲妥珠单抗/帕妥珠单抗+化疗+Tecentriq治疗新辅助HER2+乳腺癌的效果,随后进行手术和化疗+Tecentriq。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
头颈部辅助鳞状细胞癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期试验正在评估Tecentriq在头颈部辅助性鳞状细胞癌(SCCHN)患者中的作bob投注平台用。

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1.罗氏集团
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1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
阿瓦斯丁联合肝癌辅助治疗
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合Avastin治疗辅助肝细胞癌(HCC)

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
辅助非小细胞肺癌
2.第三阶段
2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前,Tecentriq正在进行一项III期临床试验,在手术和基于顺铂的辅助化疗之后,对肿瘤表达PDL1的非小细胞肺癌患者进行潜在的辅助治疗。bob投注平台

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1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
一线转移性三阴性乳腺癌联合卡培他滨或卡铂/吉西他滨
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。目前,Tecentriq正在进行一项III期临床试验,与卡培他滨或卡铂/吉西他滨联合治疗转移性三阴性乳腺癌。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentreq(抗PDL1,RG7446,阿替唑珠单抗)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程化单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避。一项III期试验正在评估Tecentriq联合卡波扎尼治疗2L非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
免疫检查点抑制剂联合卡博赞替尼治疗晚期肾细胞癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症。Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab)是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃逸。一项III期试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗免疫检查点抑制剂治疗后的晚期肾细胞癌

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
1.肿瘤科
RG7596 polatuzumab vedotin
警察
一线弥漫大b细胞淋巴瘤
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Polivy (Polatuzumab vedotin)是一种抗体药物偶联物(ADC),由单克隆抗体抗cd79b组成,偶联到一种有效的抗癌药物,可选择性地传递到肿瘤细胞。一项III期临床试验正在评估Polivy治疗一线弥漫大b细胞淋巴瘤的效果。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
西雅图遗传学
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601, GDC-0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中都有高水平的表达,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。一项III期临床试验正在评估Venclexta治疗复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
新诊断的高危骨髓增生异常综合征
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中表达高水平,在调节细胞凋亡中发挥核心作用,因此,被认为影响肿瘤的形成、肿瘤生长和耐药性。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7853 alectinib
阿莱森萨
辅助治疗alk阳性非小细胞肺癌
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Alecensa(Alectinib,RG7853)是一种小分子,设计用于选择性靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶),并穿透和留在中枢神经系统。阿来替尼结合ALK,抑制促进肿瘤发生和疾病进展的下游恶性途径。一项III期临床试验正在评估Alecensa对辅助性ALK阳性非小细胞肺癌的治疗效果。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
1.肿瘤科
RG6396 普拉斯替尼
Gavreto
RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌
1.提起
2020

描述/总结:

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
蓝图医药公司
1.肿瘤科
RG7601 威尼斯松
Venclexta/Venclyxto
一线急性髓系白血病联合氮胞苷
1.提起
2020

描述/总结:

Venclexta(venetoclax,RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在通过阻断促存活Bcl-2家族蛋白的功能来恢复细胞凋亡,也称为程序性细胞死亡。Bcl-2家族蛋白在许多肿瘤中高水平表达,在调节细胞凋亡中起着核心作用,因此被认为影响肿瘤形成、肿瘤生长和耐药性。一项III期临床试验正在评估Venclexta联合低甲基化药物阿扎胞苷治疗先前未经治疗的急性髓系白血病患者,这些患者不符合标准诱导治疗的条件。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
艾比、沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1.肿瘤科
RG7853 alectinib
阿莱森萨
一线alk阳性非小细胞肺癌
1.提起
2020

描述/总结:

Alecensa(alectinib,RG7853)是一种小分子,设计用于选择性靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶),并穿透和留在中枢神经系统。阿来替尼结合ALK,抑制促进肿瘤发生和疾病进展的下游恶性途径。一项II/III期临床试验正在评估Alecensa对ALK+非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗效果。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai

2.免疫学

2.免疫学
RG6107 克罗瓦利单抗
阵发性夜间血红蛋白尿
4.第一阶段

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是一种人源化补体抑制剂C5单克隆抗体,由Chugai利用回收抗体技术发现。通过阻断C5向C5a和C5b的裂解,有望抑制补体激活,补体激活是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制,我们计划研究这种抗体在更广泛的补体介导疾病中的潜力。一项I/II期临床试验正在评估克罗瓦利单抗治疗阵发性夜间血红蛋白尿的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2.免疫学
RG6151
气喘
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG6244
气喘
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG6287
炎症性肠病
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG6315 NME
系统性硬化
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG7835
自身免疫性疾病
4.第一阶段

描述/总结:

RG7835是人IL-2和IgG(融合IL-2 mutein)的结合物。IgG-IL2优先刺激和扩展T调节性细胞,而不是T效应细胞。一项I期临床试验正在评估RG7835对自身免疫性疾病的治疗效果。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
2.免疫学
RG6149
气喘
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

RG6149 (anti-ST2, AMG 282)是一种完全人单克隆抗体,设计用于抑制白细胞介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合。一项II期临床试验正在评估RG6149治疗哮喘的效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
安进公司
2.免疫学
RG6149
COVID-19肺炎
3.第二阶段

描述/总结:

RG6149 (anti-ST2, AMG 282)是一种完全人单克隆抗体,设计用于抑制白细胞介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
安进公司
2.免疫学
RG6173
气喘
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG6354 重组体人pentraxin-2
特发性肺纤维化
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

戊曲辛-2 (rhPTX-2;特发性肺纤维化

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
2.免疫学
RG6354 重组体人pentraxin-2
骨髓纤维化
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

戊曲辛-2 (rhPTX-2;人口、难民和移民事务局- 151)在骨髓纤维化

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
2.免疫学
RG7845 fenebrutinib
自身免疫性疾病
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

RG7845(GDC-0853)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,有助于阻止B细胞增殖和由此产生的自身免疫性疾病的过度免疫反应。RG7845以一种新颖的方式与BTK结合,被认为可以提高其效力。一项II期临床试验正在评估RG7845作为难治性自身免疫性疾病的潜在治疗选择。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG7880 IL22-Fc
炎症性疾病
3.第二阶段

描述/总结:

RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白,有可能应用于多种炎症和代谢疾病。一项II期临床试验正在评估RG7880治疗炎症性疾病的效果。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG7880 IL22-Fc
COVID-19肺炎
3.第二阶段

描述/总结:

RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白,有可能应用于多种炎症和代谢疾病。

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
2.免疫学
RG1569 托珠单抗
Actemra / RoACTEMRA
瑞德西韦联合治疗Covid-19肺炎
2.第三阶段
2020

描述/总结:

Actemra/RoACTEMRA (tocilizumab)是一种人源化的白细胞介素-6受体单克隆抗体,抑制白细胞介素-6的活性,目前正在研究与瑞德西韦联合治疗Covid-19肺炎。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
2.免疫学
RG1569 托珠单抗
Actemra / RoACTEMRA
Covid-19肺炎
2.第三阶段
2020

描述/总结:

Actemra/RoACTEMRA (tocilizumab)是一种针对白细胞介素-6受体的人源单克隆抗体,抑制白细胞介素-6的活性,目前正在研究用于治疗Covid-19肺炎。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
2.免疫学
RG3648 omalizumab
Xolair
食物过敏
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Xolair (omalizumab, RG3648)是一种单克隆抗体,专门针对抗体IgE(免疫球蛋白E)。在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织和血清中经常增加。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
诺华制药
2.免疫学
RG6107 克罗瓦利单抗
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)C5抑制剂未经治疗的患者bob投注平台
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是一种人源化补体抑制剂C5单克隆抗体,由Chugai利用回收抗体技术发现。通过阻断C5向C5a和C5b的裂解,有望抑制补体激活,补体激活是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制,我们计划研究这种抗体在更广泛的补体介导疾病中的潜力。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2.免疫学
RG6107 克罗瓦利单抗
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者从C5抑制剂转换bob投注平台
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是一种人源化补体抑制剂C5单克隆抗体,由Chugai利用回收抗体技术发现。通过阻断C5向C5a和C5b的裂解,有望抑制补体激活,补体激活是许多疾病的原因。由于补体系统是一种关键的先天免疫防御机制,我们计划研究这种抗体在更广泛的补体介导疾病中的潜力。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2.免疫学
RG7159 obinutuzumab
Gazyva / Gazyvaro
狼疮肾炎
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

Obinutuzumab (RG7159, GA101)是首个糖工程II型人源化抗cd20单克隆抗体。与其他抗CD20抗体(包括MabThera/Rituxan)相比,它有独特的作用模式,并被专门设计来选择性靶向B细胞上的CD20蛋白,并以II型配置与细胞表面高亲和力结合。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
生原体Idec
2.免疫学
RG7413 etrolizumab
克罗恩氏病
2.第三阶段
2022

描述/总结:

Etrolizumab (RG7413)是一种人源化IgG1单抗,靶向β 7整合素亚基。它结合两个整合素受体,alpha4beta7和alphabeta7。这些受体在胃肠道淋巴细胞的转运和滞留中是必需的,似乎在炎症性肠病中发挥作用。III期临床试验正在评估etrolizumab治疗克罗恩病的效果。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
2.免疫学
RG3648 omalizumab
Xolair
慢性鼻窦炎伴鼻息肉
1.提起
2019

描述/总结:

Xolair (omalizumab, RG3648)是一种单克隆抗体,专门针对抗体IgE(免疫球蛋白E)。在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织和血清中经常增加。两项III期临床试验正在评估索莱尔治疗慢性鼻鼻窦炎合并鼻息肉的疗效。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
诺华制药
2.免疫学
RG3648 omalizumab
Xolair
哮喘家用
1.提起
2020

描述/总结:

Xolair (omalizumab, RG3648)是一种单克隆抗体,专门针对抗体IgE(免疫球蛋白E)。在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织和血清中经常增加。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
诺华制药

3.眼科学

3.眼科学
4蒙大拿州民主党 4 d-r125
x连锁色素性视网膜炎
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
3.眼科学
RG6179
糖尿病性黄斑水肿
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
3.眼科学
RG6247 4 d-r110
脉络膜减退
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
3.眼科学
RG7921
新生血管性年龄相关性黄斑变性
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
3.眼科学
IONIS 麻生太郎因子B
地理萎缩
3.第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸,通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因表达。ASO因子B正被研究用于治疗地理萎缩。一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗地理萎缩的效果。

管理:
0.-
合作伙伴:
Ionis
3.眼科学
IONIS 麻生太郎因子B
IgA-nephropathy
3.第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸,通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因表达。ASO因子B正被研究用于治疗iga肾病。II期临床试验正在评估ASO因子B治疗iga肾病的效果。

管理:
0.-
合作伙伴:
Ionis
3.眼科学
RG6147
地理萎缩
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
3.眼科学
RG7774 NME
视网膜疾病
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
3.眼科学
RG6321 之初
糖尿病黄斑水肿港输送系统与雷尼比单抗
2.第三阶段
2022

描述/总结:

雷珠单抗(RG6321)是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段。其目的是结合并抑制VEGF(血管内皮生长因子),VEGF是一种被认为在新血管形成(血管生成)和血管通透性(渗漏)中起关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估通过端口递送系统植入物递送的雷尼珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者。bob投注平台

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1.罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3.眼科学
RG6321 之初
雷尼比单抗老年黄斑变性端口给药系统
2.第三阶段
2020

描述/总结:

雷尼单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段。它被设计用于结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子),一种被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高渗透性(渗漏)中发挥关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估雷尼单抗通过雷尼单抗港给药系统植入治疗凹下新生血管性老年性黄斑变性患者。bob投注平台试验的主要结果是患者第一次需要重新填充植入物的时间。

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1.罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3.眼科学
RG6321 之初
无中枢的糖尿病视网膜病变累及糖尿病性黄斑水肿
2.第三阶段
2023 +

描述/总结:

雷尼单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段。它被设计用于结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子),一种被认为在新血管的形成(血管生成)和血管的高渗透性(渗漏)中发挥关键作用的蛋白质。一项III期临床试验正在评估雷尼单抗通过雷尼单抗港给药系统植入治疗凹下新生血管性老年性黄斑变性患者。bob投注平台试验的主要结果是患者第一次需要重新填充植入物的时间。

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1.罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3.眼科学
RG7716 faricimab
糖尿病性黄斑水肿
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗糖尿病黄斑水肿的疗效。

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1.罗氏集团
罗氏公司只
3.眼科学
RG7716 faricimab
新生血管性年龄相关性黄斑变性
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,可以在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2。两项III期临床试验正在评估faricimab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效。

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只

4.传染病

4.传染病
RG6084
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
4.传染病
RG6346 乙型肝炎病毒siRNA
乙型肝炎病毒
4.第一阶段

描述/总结:

RG6346(DCR-HBVS)是一种肝靶向siRNA,它利用RNA干扰(RNAi)选择性敲除感染肝细胞中的乙肝病毒基因表达,抑制病毒复制所需病毒因子的产生。RG6346利用Dicerna Pharmaceuticals,Inc.的专有GalXC™ RNAi技术。RG6346正在进行治疗非肝硬化慢性HBV感染的I期临床试验。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
4.传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)是一种口服小分子免疫调节剂,激活TLR(toll样受体)7,并在较弱程度上激活TLR8。它被开发为有限的慢性乙型肝炎联合治疗的最佳疾病。一项I期临床试验正在评估RG7854治疗慢性乙型肝炎感染的效果。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
4.传染病
RG7907
慢性乙型肝炎感染
4.第一阶段

描述/总结:

CpAM(RG7907)是一种口服给药的小分子、I类乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂,可破坏HBV核衣壳组装并诱导功能核心蛋白的耗竭,从而有效抑制HBV复制。一项I期临床试验正在评估RG7907治疗慢性乙型肝炎感染的效果。

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
4.传染病
RG6413 REGN-COV2
住院的COVID-19成人患者bob投注平台
3.第二阶段
2021

描述/总结:

管理:
0.-
合作伙伴:
Regeneron
4.传染病
RG6413 REGN-COV2
流动的COVID-19成人患者bob投注平台
3.第二阶段
2021

描述/总结:

管理:
0.-
合作伙伴:
Regeneron
4.传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
3.第二阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)联合RG7907 CpAM (2)

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,儿童患者(0-1岁)bob投注平台
2.第三阶段
2021

描述/总结:

XOFULZA(巴洛沙韦marboxil,RG6152)是一种口服cap依赖性核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A型和B型病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行治疗儿童流感患者的III期临床试验评估。bob投注平台

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1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,直接传输
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,住院病人bob投注平台
2.第三阶段
2021

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验,用于治疗因流感住院的患者。bob投注平台

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1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6413 REGN-COV2
预防SARS-CoV-2感染,家庭接触SARS-CoV-2 RT-PCR阳性个人的健康成人无症状
2.第三阶段
2021

描述/总结:

管理:
0.-
合作伙伴:
Regeneron
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,接触后预防
1.提起
2020

描述/总结:

XOFULZA(巴洛沙韦marboxil,RG6152)是一种口服cap依赖性核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A型和B型病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在接受暴露后预防的III期临床试验评估。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感高危
1.提起
2019

描述/总结:

XOFULZA(巴洛沙韦marboxil,RG6152)是一种口服cap依赖性核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A型和B型病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在流感患者的III期临床试验中进行调查,这些患者有很高的并发症风险

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,健康
1.提起
2018

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感病毒A和B具有广泛和有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行III期临床试验,用于治疗流感患者,但其他健康人群。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义
4.传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,儿科患者(1-12岁)bob投注平台
1.提起
2020

描述/总结:

XOFULZA(巴洛沙韦marboxil,RG6152)是一种口服cap依赖性核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A型和B型病毒具有广泛而有效的抗病毒活性。Xofluza正在进行治疗儿童流感患者的III期临床试验评估。bob投注平台

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1.罗氏集团
合作伙伴:
盐野义

5.心脏代谢

5.心脏代谢
甲状旁腺机能减退
4.第一阶段

描述/总结:

PCO371是一种口服的小分子甲状旁腺激素(PTH1)受体激动剂,治疗甲状旁腺功能减退。该化合物有望稳定血钙水平,而不会引起高钙尿,这是口服活性维生素D和钙的传统治疗的主要问题。一项I期临床试验正在评估PCO371治疗甲状旁腺功能减退。

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3.Chugai
合作伙伴:
Chugai
5.心脏代谢
高磷血症
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
3.Chugai
合作伙伴:
Chugai
5.心脏代谢
RG7992 FGFR1 x KLB
代谢疾病
4.第一阶段

描述/总结:

RG7992(抗FGFR1/KLB,BFKB8488A)是一种双特异性抗体,旨在模拟代谢激素FGF21。一项II期临床试验正在评估RG7992治疗代谢性疾病的效果

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4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只
5.心脏代谢
RG7992 FGFR1 x KLB
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
3.第二阶段

描述/总结:

RG7992(抗FGFR1/KLB,BFKB8488A)是一种双特异性抗体,旨在模拟代谢激素FGF21。一项II期临床试验正在评估RG7992治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效

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4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
罗氏公司只

6.神经科学

6.神经科学
RG6091 UBE3-LNA
如Angelman综合征
4.第一阶段

描述/总结:

UBE3A- lna是一种锁定核酸,用于治疗由大脑中UBE3A表达缺失引起的Angelman综合征。LNA靶向父代反义RNA,使UB3A在神经元中表达。

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2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG6102 大脑gantenerumab航天飞机
阿尔茨海默氏症
4.第一阶段

描述/总结:

脑穿梭技术转移甘特单抗穿过血脑屏障,并增加大脑中的抗体浓度

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2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG6237
神经肌肉疾病
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG7637 NME
神经发育障碍
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG7816 GABA-Aa5 PAM
自闭症谱系障碍
4.第一阶段

描述/总结:

RG7816是GABAAα5受体的小分子高选择性正变构调节剂,在自闭症谱系障碍的关键脑区表达。两个I期临床试验正在评估RG7816对自闭症谱系障碍患者的治疗效果。bob投注平台

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG6100
阿尔茨海默病
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

RG6100 (Anti Tau)是一种正在评估的潜在治疗阿尔茨海默病的研究药物。一项II期临床试验正在评估RG6100对阿尔茨海默病患者的治疗效果。bob投注平台

管理:
4.基因技术研究和早期开bob下载地址发
合作伙伴:
AC免疫
6.神经科学
RG6356 微肌营养不良蛋白(SRP-9001)
杜氏肌营养不良
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

杜氏肌营养不良症(DMD) II期基因治疗

管理:
1.罗氏集团
罗氏公司只
6.神经科学
RG7412 crenezumab
阿尔茨海默病
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

Crenezumab (RG7412)是一种人源化单克隆抗体,可与β淀粉样蛋白(Abeta)结合。β是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分,被认为是该病发展的病因。bob投注平台一项II期临床试验正在评估crenezumab在有家族性阿尔茨海默病病史的健康个体中的作用。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
AC免疫
6.神经科学
RG7906 ralmitaront
精神疾病
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
罗氏公司只
6.神经科学
RG7935 prasinezumab
帕金森病
3.第二阶段
2023 +

描述/总结:

Prasinezumab (RG7935)是一种靶向α -synuclein的单克隆抗体,这种蛋白可能会错误折叠,并参与帕金森病的发病机制。它已经在突触核蛋白相关疾病的临床前模型中进行了测试,并显示了神经退行性变的减少。一项II期临床试验正在评估prasinezumab治疗帕金森病的疗效。bob投注平台

管理:
2.医药研究和早期bob下载地址开发
合作伙伴:
Prothena
6.神经科学
RG1450 gantenerumab
阿尔茨海默病
2.第三阶段
2022

描述/总结:

Gantenerumab (RG1450)是一种完全的人类单克隆抗体,可结合和中和与疾病相关的聚集型淀粉样蛋白:这些淀粉样蛋白在大脑中积聚成斑块,并干扰脑细胞功能。一项III期临床试验正在评估甘特单抗治疗阿尔茨海默病的效果。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Morphosys
6.神经科学
RG6042 托米内森
亨廷顿氏舞蹈症
2.第三阶段
2022

描述/总结:

tominersen (ASO-HTT, RG6042)是一种反义药物,用于治疗亨廷顿舞蹈病。托inersen旨在减少亨廷顿蛋白(HTT)的产生,该蛋白在其突变变体(mHTT)中与亨廷顿病有关。多项临床试验正在评估托inersen治疗亨廷顿舞蹈症的疗效。bob投注平台

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Ionis

7.其他

7.另外
子宫内膜异位症
4.第一阶段

描述/总结:

管理:
3.Chugai
合作伙伴:
Chugai
7.另外
反FIXa/FX
A型血友病
4.第一阶段

描述/总结:

NXT007是一种优化的抗FIXa/FX双特异性单克隆抗体。NXT007通过抗体工程技术具有增强的止血活性和改善的药代动力学。该双特异性抗体正在对健康志愿者和血友病A进行I/II期临床研究。

管理:
3.Chugai
罗氏公司只
7.另外
RG6357 spk - 8011
A型血友病
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
0.-
罗氏公司只
7.另外
RG6358 spk - 8016
带有因子VIII抑制剂的血友病A
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
0.-
罗氏公司只
7.另外
RG6367 spk - 7001
脉络膜减退
3.第二阶段

描述/总结:

管理:
0.-
罗氏公司只
7.另外
RG6013 emicizumab
轻度至中度A型血友病患者,无FVIII抑制剂bob投注平台
2.第三阶段
2022

描述/总结:

Emicizumab (RG6013, ACE910)是一种双特异性抗体,模拟凝血因子VIII,一种必需的凝血蛋白。目前正在研究将其作为一种治疗轻度或中度a型血友病的药物。a型血友病是一种由凝血因子VIII缺乏或功能障碍引起的先天性出血疾病。

管理:
1.罗氏集团
合作伙伴:
Chugai

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加载
第一阶段
第二阶段
第三阶段
提起
批准
00

新/先进

RG7446

Tecentriq

维护1 l ES-SCLC

维持1L广泛期小细胞肺癌

RG6330

KRAS G12C突变的转移性实体瘤

KRAS G12C突变的转移性实体瘤

RG6286

儿童权利公约

局部进展或转移性结直肠癌

RG7440

以前用雄激素受体靶向治疗的前列腺癌

以前用雄激素受体靶向治疗的前列腺癌

RG6171

新辅助ER+乳腺癌

新辅助ER+乳腺癌

RG6058

III期不可切除的1L NSCLC

III期不可切除的1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq

RG6171

转移性ER+乳腺癌

转移性ER+乳腺癌

RG6058

局部晚期食管癌

局部晚期食管癌

RG7446

Tecentriq

2 l非小细胞肺癌

联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌

RG7601

Venclexta/Venclyxto

新诊断的高危骨髓增生异常综合征

新诊断的高危骨髓增生异常综合征

RG7446

Tecentriq

免疫检查点抑制剂治疗后的晚期肾细胞癌

免疫检查点抑制剂联合卡博赞替尼治疗晚期肾细胞癌

RG6268

Rozlytrek

实体瘤NTRK1激活重排阳性

实体瘤NTRK1激活重排阳性

RG6268

Rozlytrek

NSCLC ROS1激活重排阳性

激活ROS1重排的非小细胞肺癌阳性

RG7421

Cotellic

braf突变的晚期黑色素瘤一线联合Tecentriq + Zelboraf

BRAFv600突变阳性晚期黑色素瘤联合Tecentriq + Zelboraf

RG6315

系统性硬化

系统性硬化

RG7159

Gazyva / Gazyvaro

狼疮肾炎

狼疮肾炎

RG6107

PNH C5抑制剂初发患者bob投注平台

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)C5抑制剂未经治疗的患者bob投注平台

RG6107

PNH患bob投注平台者从C5抑制剂转换

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者从C5抑制剂转换bob投注平台

RG3648

Xolair

哮喘家用

哮喘家用

RG6321

糖尿病性视网膜病变

无中枢的糖尿病视网膜病变累及糖尿病性黄斑水肿

RG7992

纳什

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

RG6091

如Angelman综合征

如Angelman综合征

RG6168

Enspryng

视神经脊髓炎谱系障碍

视神经脊髓炎谱系障碍

RG7916

Evrysdi

脊髓性肌肉萎缩症

脊髓性肌肉萎缩症

00

Inlicensed /合作

RG6418

炎症

炎症

实体肿瘤

实体肿瘤

食道癌

食道癌

RG6396

Gavreto

RET融合阳性非小细胞肺癌

RET融合阳性非小细胞肺癌

RG6396

Gavreto

RET阳性甲状腺癌

RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌

RG6396

Gavreto

RET融合阳性非小细胞肺癌

RET融合阳性非小细胞肺癌

4蒙大拿州民主党

x连锁色素性视网膜炎

x连锁色素性视网膜炎

RG6413

住院的COVID-19成人患者bob投注平台

住院的COVID-19成人患者bob投注平台

RG6413

流动的COVID-19成人患者bob投注平台

流动的COVID-19成人患者bob投注平台

RG6413

家庭接触者的健康成人无症状

预防SARS-CoV-2感染,家庭接触SARS-CoV-2 RT-PCR阳性个人的健康成人无症状

00

删除

RG7421

Cotellic

一线转移性三阴性乳腺癌

一线转移性三阴性乳腺癌

RG7596

警察

复发或难治性滤泡性淋巴瘤

复发或难治性滤泡性淋巴瘤

RG7446

Tecentriq

一线卵巢癌

一线卵巢癌

RG7446

Tecentriq

紫杉醇治疗的一线转移性三阴性乳腺癌

紫杉醇联合一线转移性三阴性乳腺癌

RG7413

溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎

RG7861

金黄色葡萄球菌引起的感染

由金黄色葡萄球菌引起的感染

RG6000

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肿瘤科
免疫学
眼科学
传染病
心脏代谢
神经科学
其他
区域
产品名称
描述
市场

2020年计划使用的仪器/设备

工作流程
cobas '
支持cobas®6800/8800系统的下一代预分析平台
CE
糖尿病护理
Accu-Chek Solo糖尿病经理
将Accu-Chek Guide测试条技术集成到Accu-Chek Solo Diabetes Manager(远程控制)中
CE
传染病
cobas®EBV EBNA IgG
EBV试剂盒提供3种不同的检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG),用于定性检测eb病毒(EBV)抗体。
CE
cobas®EBV VCA IgG
EBV试剂盒提供3种不同的检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG),用于定性检测eb病毒(EBV)抗体。
CE
cobas®EBV IgM
EBV试剂盒提供3种不同的检测方法(EBV IgM、EBV VCA IgG和EBV EBNA IgG),用于定性检测eb病毒(EBV)抗体。
CE
cobas®HIV-1&2战
HIV-1和HIV-2的定性检测和确认
我们
cobas®EBV
对移植患者进行监测试验,以帮助治疗EBV和BKV感染bob投注平台
我们
cobas®BKV
对移植患者进行监测试验,以帮助治疗EBV和BKV感染bob投注平台
我们
子宫颈癌
cobas®HPV (6800/8800)
全球领先的cobas®HPV检测试剂盒,用于全自动cobas®6800/8800系统
我们
CINtec +细胞学
利用p16/Ki-67双染色生物标记物技术对宫颈细胞学样本进行下一代“Pap”检测
我们
组织Dx
VENTANA HER2双ISH
完全自动化的brightfield ISH测定来确定HER2靶向治疗的适格性
我们
算法- HER2 (4B5)
HER2 (4B5)全幻灯片图像分析算法
CE

2020年计划的软件

排序
NAVIFY突变分析器
作为一种医疗设备的软件,用于从全面的基因组概况测试中注释、变体分类、临床解释和报告
我们
糖尿病护理
RocheDiabetes InsulinStart
一种专为2型糖尿病患者设计的信息服务,用于缓解从口服降糖药到免费胰岛素治疗的过渡
CE
mySugr应用
从mySugr应用程序启用Accu-Chek Insight胰岛素泵的控制
WW
罗氏糖尿病护理平台
新版本,改进了设备连接、第三方集成和医疗保健专业人员工作流优化等功能
WW

区域
市场

WW -全球。
EU—欧洲联盟。
US—美国。
* -根据制药公司的标签和批准,实现商业化准备。